丹麥和挪威衛(wèi)生當(dāng)局周四(3月11日)表示,他們已暫停使用阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗,此前有報(bào)道稱,一些接種過疫苗的人出現(xiàn)血凝。 此前,奧地利在調(diào)查一起凝血功能障礙和肺栓塞導(dǎo)致的死亡病例時(shí),停止使用一批阿斯利康注射液。 丹麥衛(wèi)生當(dāng)局說(shuō),丹麥一名60歲的婦女在接受奧地利使用的同一批次的阿斯利康疫苗注射后,出現(xiàn)血塊死亡,隨后該國(guó)決定暫停注射兩周。 丹麥當(dāng)局表示,他們已經(jīng)對(duì)“來(lái)自丹麥和其他歐洲國(guó)家的可能出現(xiàn)嚴(yán)重副作用的報(bào)告”做出了回應(yīng)。 “目前還不可能得出二者之間是否存在聯(lián)系的結(jié)論。我們正在盡早行動(dòng),需要徹底調(diào)查,”衛(wèi)生部長(zhǎng)Magnus Heunicke在推特上說(shuō)。 該疫苗將在丹麥暫停使用14天。 “這是一個(gè)謹(jǐn)慎的決定,”挪威公共衛(wèi)生研究所(FHI)的感染預(yù)防和控制主任Geir Bukholm在新聞發(fā)布會(huì)上說(shuō)。 Bukholm說(shuō):“我們……等待信息,看疫苗接種和這個(gè)血凝病例是否有關(guān)。” 同樣在周四,意大利表示將暫停在奧地利使用的阿斯利康制劑。 此外,據(jù)冰島國(guó)家廣播電臺(tái)和電視臺(tái)(RUV)周四報(bào)道,冰島將暫停阿斯利康疫苗接種,直到獲得該疫苗安全的信息為止。當(dāng)天,有新聞報(bào)道稱,阿斯利康疫苗可能導(dǎo)致血凝的副作用。 一些健康專家說(shuō),幾乎沒有證據(jù)表明阿斯利康疫苗不應(yīng)該使用,血栓病例與普通人群中此類病例的比例相符。 倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)院藥物流行病學(xué)教授Stephen Evans告訴路透社:“基于歐洲的一些孤立報(bào)告,這是一種非常謹(jǐn)慎的方法。” 他說(shuō):“疫苗疑似不良反應(yīng)的自發(fā)報(bào)告的問題是,很難區(qū)分因果效應(yīng)和巧合。”他補(bǔ)充說(shuō),新冠疾病與血液凝血有很強(qiáng)的相關(guān)性。 阿斯利康制藥周四在一份書面聲明中對(duì)路透社表示,該公司的疫苗的安全性已在人體試驗(yàn)中進(jìn)行了廣泛研究,同行評(píng)閱的數(shù)據(jù)已證實(shí)該疫苗的普遍耐受性良好。 該制藥公司本周早些時(shí)候表示,其疫苗受到嚴(yán)格的質(zhì)量控制,“沒有證實(shí)與該疫苗有關(guān)的嚴(yán)重不良事件”。該公司表示,正在與奧地利當(dāng)局接觸,并將全力支持他們的調(diào)查。 歐盟藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)歐洲藥品管理局(EMA)周三表示,目前沒有證據(jù)表明阿斯利康與奧地利的兩起病例有關(guān)。 據(jù)說(shuō)接受阿斯利康疫苗的人中出現(xiàn)血凝事件的發(fā)生率并不比普通人群高。據(jù)報(bào)道,截至3月9日,在300萬(wàn)名接受阿斯利康疫苗的人中有22例此類事件。 EMA表示,另外四個(gè)國(guó)家——愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡和拉脫維亞——已經(jīng)停止了這批疫苗的接種,調(diào)查仍在繼續(xù)。 這批100萬(wàn)劑的疫苗送往了17個(gè)歐盟國(guó)家。 瑞典當(dāng)局表示,他們沒有找到足夠的證據(jù)以停止使用阿斯利康的疫苗接種。瑞典已經(jīng)發(fā)現(xiàn)兩起與阿斯利康公司的疫苗有關(guān)的“血栓栓塞事件”,以及大約10起與輝瑞生物技術(shù)公司的疫苗有關(guān)的“血栓栓塞事件”。 “我們沒有理由修改我們的建議,”瑞典醫(yī)療產(chǎn)品局藥品安全主管Veronica Arthurson在新聞發(fā)布會(huì)上說(shuō)。“沒有證據(jù)表明疫苗會(huì)導(dǎo)致這種血塊。” 西班牙周四表示,迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)任何與阿斯利康疫苗有關(guān)的血栓病例,并將繼續(xù)注射疫苗。
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